1. Hãy dành vài giây Đăng nhập hoặc Đăng ký tài khoản để truy cập và sử dụng TBit hiệu quả nhất.
    Ẩn thông báo
  2. Bạn hãy like trang Facebook của TBit để nhận được tin tức công nghệ nhanh nhất từ chúng tôi.
    Ẩn thông báo

Trao đổi Hội chứng Down là gì? Những kiến thức cần biết

Thảo luận trong 'Chuyên mục SEO' bắt đầu bởi bautroitrithuc, 6/6/19.

0/5, 0 phiếu

    1. bautroitrithuc TBit-Member

      Hội chứng Down có lẽ không phái là một chiếc tên quá không quen đối với các mẹ bầu đang mang thai. đây là một dị tật thai nhi rất cần phải được sàng lọc & chẩn đoán trước sinh để ngăn cản các hậu quả đáng tiếc cho từ đầu đến chân mẹ và mái ấm gia đình. Vậy sự thật Lý Do gây ra hội chứng Down là gì và người bị bệnh Down có chữa được không… tất cả sẽ được thiết kế rõ thông qua nội dung bài viết dưới đây.

      Hội chứng Down là gì?

      khung người mỗi chúng ta có 46 nhiễm sắc thể đi thành từng cặp với nhau. 1/2 số nhiễm sắc thể này được thừa kế từ người cha & nửa còn sót lại được thừa hưởng từ người mẹ. so với những bé bị mắc hội chứng Down thì số nhiễm sắc thể này là 47, có nghĩa là thừa một NTS thứ 21 & đây cũng chính là Nguyên Nhân phá tan sự phát triển bình thường về mặt thể chất và chí tuệ của bé khi sinh ra.
      những người dân mẹ có nguy cơ cao sinh con bị hội chứng Down.

      Down là hội chứng dị tật bẩm sinh rất có thể xảy ra với bất kể ai nhưng nguy cơ cao nằm ở:
      - những đứa trẻ ra đời từ người mẹ ngoài 35 tuổi, hoặc 32 tuổi với tình huống sinh đôi. theo số liệu được thống kê cứ 350 phụ nữ sinh con vào độ tuổi này thì có một trẻ bị Down. Ở tuổi 40, mật độ này tăng vọt lên 1/100 & tuổi 45 là 1/30. khoảng chừng 85-90% số thai Down bị chết từ giai đoạn phôi.
      - mái ấm gia đình, họ hàng đã có trường hợp bị mắc bệnh Down.http://bautroitrithuc.com/999-stt-hay-ve-tinh-yeu-hanh-phuc-lang-mang-va-ngot-ngao

      Bệnh Down có di truyền không?

      lời đáp là CÓ. Hội chứng Down là một trong những bệnh thường gặp nhất trong những những bệnh do rối loạn nhiễm sắc thể gây ra nhưng tính di truyền của bệnh chỉ là 5%. mặc dù thế, những người dân đã có tiền sử sinh con bệnh Down bao giờ cũng cần phải sàng lọc bệnh khi mang thai lần sau.

      và hội chứng Down là một trong những dị tật bẩm sinh không còn chữa trị. mặc dầu đã có rất nhiều nghiên cứu liên quan đến sự việc điều trị bệnh Down sử dụng tế bào gốc nhưng sự thật phương pháp này chưa thông dụng & không được vận dụng thoáng rộng.
      [​IMG]
      những thể hiện của bệnh Down

      Trẻ bị bệnh Down có rất nhiều thể hiện bất thường về hình thái và công dụng mà chúng ta có thể dễ dàng và đơn giản phân biệt như:
      • Đầu ngắn & bé, gáy rộng & phẳng; cổ ngắn, vai tròn.
      • Miệng trễ & luôn luôn há, vòm miệng cao, lưỡi dày thè ra phía bên ngoài.
      • Đôi tai thấp nhỏ, kì cục, kém quyến rũ và mềm mại.
      • Mắt xếch, mí mắt lộn lên, đôi lúc bị lác, nếp gấp da phủ trong mí mắt, mắt hơi sưng và đỏ.
      • Chân tay ngắn, bàn tay ngắn, to. những ngón tay bó ngắn, ngón út thường khoèo. Lòng bàn tay có nếp sâu nằm nghiêng. Bàn chân phẳng, ngón chân chim, ngón cái tòe ra; khoảng cách giữa ngón chân cái và ngón chân thứ hai quá to. các khớp khuỷu, háng, gối, cổ bàn chân lỏng lẻo; đôi lúc trật khớp háng, trật xương bánh chè.
      • và một vài những thể hiện khác.http://bautroitrithuc.com/hinh-xam-dep-nhat-doc-nhat-y-nghia-nhat
      Sàng lọc hội chứng Down.

      Hội chứng Down là không hề báo trước nên lúc mang thai những mẹ nên khám thai định kỳ theo chỉ dẫn của bác sỹ để hoàn toàn có thể bắt gặp sớm những không bình thường. lúc bấy giờ có vô số cách thức sàng lọc trước sinh không xâm lấn như siêu âm, Douple và Triple test rất có thể kiểm tra dị tật thai như nhưng đa số các phương pháp này đều không đem lại kết quả đáng mong đợi do mật độ dương tính giả cao lên tới mức 25%. vậy cho nên sàng lọc trước tinh NIPT đã & đang trở thành cách thức xét nghiệm được rất nhiều các mẹ lựa chọn do độ đúng mực lên tới 99.9% (đối với hội chứng Down).http://bautroitrithuc.com/hinh-xam-mini-nho-dep-va-y-nghia

      Với xét nghiệm NIPT, ta có thể sàng lọc những dị tật bẩm sinh từ 7 – 10ml máu mẹ, xét nghiệm được tiến hành từ tuần thứ 10 của thai kì, đáng tin cậy tuyệt vời nhất với thai nhi, chóng vánh, đúng chuẩn mực, dễ dàng… giảm nguy hại mẹ bầu phải chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau thai có nguy cơ gây nguy hiểm đến thai nhi.

      Mọi thông tin về xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT, các mẹ bầu rất có thể liên hệ theo tổng đài 1800 2010 để được các chuyên gia tư vấn!
       
      Đang tải...

Chia sẻ trang này

Đang tải...